宣城成人安全用药基因检测

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格500-1000元
schedule出报告7-10个工作日
science样本口腔拭子/外周血

info宣城成人安全用药基因检测介绍

成人安全用药基因检测是基于药物基因组学原理,应用STR分型技术(Short Tandem Repeat Profiling)对个体药物代谢酶、转运体和靶点相关基因进行多态性分析的前沿医学检测服务。该检测采用高分辨率的毛细管电泳平台,对CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、VKORC1等关键基因位点的串联重复序列进行精确分型,解析其多态性分布,进而评估个体对特定药物的代谢速率(快/中/慢型代谢者)、转运效率及药效靶点敏感性。检测结果可为临床医生在处方心血管药物(如华法林、氯吡格雷)、精神神经系统药物(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)、非甾体抗炎药及部分抗生素时,提供个体化的剂量调整依据和不良反应风险预警,旨在从遗传层面优化药物治疗方案,提升疗效并降低药物相关不良事件风险。本检测流程符合临床实验室质量管理规范,报告结论具备明确的临床参考价值。

star检测特点与优势

check_circle 基于STR分型技术:采用高分辨率毛细管电泳进行串联重复序列精确分型,技术成熟稳定,重复性好
check_circle 聚焦核心药物基因:涵盖CYP450超家族核心代谢酶、药物转运体及药效靶点基因,与临床常用药物关联度高
check_circle 提供代谢分型报告:明确标识个体为超快、快速、中间或慢代谢型,为剂量个体化提供直接遗传学证据
check_circle 兼具预警与指导价值:不仅提示潜在不良反应风险,也为替代药物选择或剂量调整提供科学依据
check_circle 流程规范严谨:从样本采集、DNA提取、STR扩增、电泳分析到报告生成,全程实行标准化质控

timeline检测流程

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专业咨询与知情同意

通过合作医疗机构或线上平台进行检测前咨询,签署知情同意书

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标准化样本采集

由专业人员指导或使用邮寄的采样盒,按规范采集口腔拭子或由医疗机构采集外周血

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实验室STR检测与数据分析

样本送达实验室后,进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型及生物信息学分析

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报告生成与专业解读

实验室出具包含检测方法、结果、代谢分型及临床建议的正式报告,建议由医生或遗传咨询师解读

business宣城成人安全用药基因检测机构推荐

宣城地区共1家机构可提供成人安全用药基因检测服务,以下为推荐机构:

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7-10个工作日 payments500-1000元

help_outline宣城成人安全用药基因检测常见问题

STR分型检测与其他基因检测方法(如测序)相比有何特点?

STR分型检测针对的是基因中短串联重复序列的多态性,这类变异是影响部分药物代谢酶活性的重要遗传因素。该方法具有技术成熟、通量高、成本相对较低、对已知位点分型准确度高的特点,特别适用于对已明确STR位点与药物反应关联的靶向检测。而高通量测序更侧重于发现未知变异或全面扫描基因区域。本产品采用的STR分型方案是基于当前药物基因组学临床指南中证据等级较高的位点设计的。

检测报告中的“中间代谢型”具体意味着什么?

“中间代谢型”指个体对特定药物的代谢能力介于正常(广泛)代谢型与慢代谢型之间。这可能由于携带一个功能减弱的等位基因变异所致。在用药时,可能需要比标准剂量稍低的起始剂量,或需要更密切地监测血药浓度及疗效/不良反应。具体调整方案必须由临床医生根据所用药物的治疗窗宽度、患者的肝肾功能等综合情况决定。

一次检测,结果是否终身有效?

是的。个体的基因型(除极少数特殊情况如造血干细胞移植外)是终生不变的。因此,针对已检测基因位点的分型结果具有终身参考价值。然而,药物基因组学是一个快速发展的领域,未来可能有新的相关基因位点被发现。当前报告基于现有最佳医学证据,建议在未来长期用药过程中,仍定期与医生沟通,结合最新的临床指南审视用药方案。