宣城实体瘤MRD监测单次介绍
本检测采用短串联重复序列（STR）分型技术，通过分析外周血中的循环肿瘤DNA（ctDNA）对实体瘤进行微小残留病（MRD）监测。STR分型作为一种成熟的分子生物学方法，能够通过检测肿瘤特异性DNA片段的重复序列多态性，精准识别患者体内是否存在源自原发肿瘤的微量肿瘤DNA，灵敏度可达10^-4至10^-5级别。检测基于对患者手术切除或活检的肿瘤组织样本进行先期基因分型分析，获取其特定的STR位点图谱作为个体化监测基线。此后，通过定期采集外周血样本，运用高灵敏度的PCR扩增及毛细管电泳技术，对比血液中游离DNA的STR分型结果与基线图谱，从而判断是否存在与肿瘤组织同源的ctDNA片段。该技术不依赖于特定的驱动基因突变，具有广谱适用性，尤其适用于缺乏明确驱动突变或突变丰度过低而难以用NGS方法追踪的实体瘤患者。其结果可为评估手术或辅助治疗效果、预警早期复发风险、以及指导后续治疗决策提供关键的分子证据。
