宣城染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险）

染色体非整倍体异常检测（NIPT）是基于高通量测序技术的产前筛查项目，通过分析母体外周血中游离的胎儿DNA片段，对胎儿常见染色体非整倍体异常进行风险评估。本检测采用第二代测序技术，可针对21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）和13-三体综合征（帕陶综合征）进行高精度筛查。检测原理在于：当胎儿存在上述染色体数目异常时，母体血浆中相应染色体的游离DNA比例会发生微小但可被精密仪器检测到的变化。本检测具有非侵入性特点，仅需采集孕妇外周血，避免了传统侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）可能带来的流产风险。检测报告将在样本合格送达实验室后7个自然日内出具，并为检测过程提供保险保障，旨在为临床决策提供重要的辅助信息。请注意，本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据，阳性结果需通过后续的介入性产前诊断进行确认。