宣城染色体检测 （流产组织或出生缺陷）

流产组织样本中可能混有母体子宫内膜或血液成分，导致DNA检测时检出母源基因信息，干扰对胚胎本身染色体状况的判断。加做母血STR分型分析，可以通过比对STR位点，有效鉴别并排除母源污染，确保最终报告反映的是胚胎组织的真实遗传信息，这是保证检测准确性的关键质控步骤。

不能。染色体异常是导致早期自然流产最主要的原因，约占50%-60%。本检测旨在明确这部分遗传学病因。其余流产可能由母体内分泌异常、免疫因素、解剖结构问题、感染或血栓前状态等非遗传因素导致，需要通过其他临床检查进行排查。本检测结果为阴性时，提示需从其他医学方向进一步探究病因。

报告将明确检测样本是否存在染色体数目或结构异常。若检出异常（如三体、单体、微缺失/重复等），通常表明本次不良妊娠事件主要源于胚胎自身的遗传物质错误，多属偶然事件，再次发生的风险相对较低，但建议进行夫妇双方染色体核型分析以排除平衡易位携带等可能。若结果未见异常，则强烈提示需重点排查母体方面的因素。所有结果均建议在临床医生或遗传咨询师的指导下进行综合解读，并制定个性化的再生育计划。