宣城流产组织染色体异常 （低分辨率检测）

本产品为流产组织染色体异常的低分辨率检测服务，采用二代测序技术，对流产/引产组织进行染色体拷贝数变异分析。检测旨在明确导致本次妊娠丢失的胚胎染色体是否存在非整倍体、大片段缺失或重复等异常。该检测为低分辨率版本，可检出≥10 Mb的染色体异常，适用于临床初步筛查。检测流程需同时送检流产组织（样本A）及母亲外周血（样本B），通过对比分析可有效排除母源污染，确保检测结果的准确性。若需进行亲缘关系分析以排除母体组织污染或葡萄胎等特殊情况，需加做短串联重复序列分析。检测报告将于7个工作日内出具，为临床医生评估流产原因及后续生育指导提供客观的分子遗传学依据。