宣城肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)介绍
本产品为基于组织样本的综合性分子检测方案,采用二代测序(NGS)技术,对与肺癌发生发展及治疗密切相关的120个靶向基因进行深度测序,并同步检测程序性死亡配体1(PD-L1)的22C3克隆表达水平。检测覆盖了非小细胞肺癌(NSCLC)等主要肺癌亚型中已知的常见及罕见驱动基因变异,包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、KRAS、BRAF、NTRK、HER2等,全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变异及基因融合等多种变异形式。PD-L1(22C3)免疫组化(IHC)检测结果与NGS基因变异谱结合,旨在为临床医生提供一份全面的分子病理学报告,用于评估患者对靶向治疗及免疫检查点抑制剂(如帕博利珠单抗)的潜在获益可能,辅助制定个体化、精准的治疗策略。检测严格遵循实验室质量管理规范,确保结果的准确性与可靠性。