宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）检测图1
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宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥18140
schedule出报告10个工作日
science样本①全血
precision_manufacturing方法NGS
location_on查看宣城机构 phone4008381255

info宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）介绍

本产品为一项基于下一代测序技术的结直肠癌循环肿瘤DNA液体活检检测，通过对受检者外周血中120个与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的基因进行高通量测序，实现对体细胞突变的精准定性、定量与监控。检测涵盖与结直肠癌高度相关的关键基因通路，包括但不限于RAS/RAF通路（KRAS, NRAS, BRAF）、PI3K/AKT/mTOR通路（PIK3CA, PTEN, AKT1）、DNA损伤修复通路（ATM, ATR）及WNT通路（APC, CTNNB1）等，全面解析肿瘤的分子亚型与异质性。该技术能动态监测微小残留病灶、评估复发风险、提示继发耐药机制，并为靶向治疗、免疫治疗（如MSI/dMMR状态、TMB评估）及化疗药物敏感性提供循证依据，是结直肠癌全程管理中辅助诊断、疗效监测与预后评估的关键工具。报告提供明确的临床解读与药物关联信息，遵循国内外权威指南，由资深生物信息分析与临床遗传咨询团队共同完成。

star检测特点与优势

check_circle 基于NGS的高通量液体活检技术，覆盖120个结直肠癌核心驱动基因与治疗相关基因。
check_circle 无创采样（仅需外周血），可克服组织活检的时空异质性，实现动态、重复监测。
check_circle 高灵敏度检测技术，可有效检出低至0.1%丰度的ctDNA突变，对微小残留病灶监测具有重要价值。
check_circle 报告内容全面，不仅列出突变信息，更提供基于循证医学的靶向药物、临床试验及预后相关解读。
check_circle 检测流程严格遵循ISO15189等国际质量体系标准，从样本处理、建库、测序到数据分析均实施全流程质控。

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由临床医生评估必要性，患者签署知情同意书。

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样本采集与寄送

由专业人员采集10mL外周血至专用cfDNA保存管，并按要求冷链运输至实验室。

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实验室检测与生物信息学分析

实验室进行血浆分离、ctDNA提取、文库构建、高通量测序及严格的生物信息学分析与数据解读。

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报告审核与发放

由临床专家与遗传咨询师共同审核报告，于10个工作日内出具包含详细突变图谱、临床意义解读及管理建议的正式报告。

business宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）机构推荐

宣城地区共1家机构可提供结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）服务，以下为推荐机构：

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 payments¥18140
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help_outline宣城结直肠癌120基因ctDNA突变检测（血液）常见问题

血液ctDNA检测与传统的组织活检相比有何优势？

组织活检是金标准，但具有侵入性、无法重复及存在肿瘤异质性问题。血液ctDNA检测作为一种液体活检，具有无创、可重复采样的优势，能更全面地反映体内肿瘤的整体分子特征及动态变化，尤其适用于疗效监测、耐药评估及无法获取组织样本的情况。两者常互为补充。

检测报告的解读是否需要专业人士？

是的。本检测报告包含专业的基因突变信息、临床相关性及药物关联性解读。这些信息必须由具备肿瘤分子生物学知识的临床医生，结合患者的具体病情、影像学结果和治疗史进行综合分析与判断，以制定或调整治疗方案。患者不应自行解读或用药。

检测结果为阴性是否代表体内没有肿瘤或已治愈？

不一定。ctDNA检测阴性可能的原因包括：1. 患者体内肿瘤负荷极低，ctDNA含量低于当前检测技术的检测下限；2. 肿瘤细胞未向血液中释放足量ctDNA。因此，阴性结果不能完全排除微小残留病灶的存在或未来复发的可能，仍需结合影像学等其他检查进行综合评估与定期随访。