宣城结直肠癌靶向120基因检测（组织）介绍
本检测系针对结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）患者的精准医学解决方案，基于高通量测序（Next-Generation Sequencing, NGS）平台，对肿瘤组织样本（样本A）及配对外周血样本（样本B）进行深度平行测序。其核心在于一次性检测与结直肠癌发生、发展及治疗应答密切相关的120个关键基因的突变状态，涵盖点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合等变异类型。通过组织与血液样本的对照分析，可有效区分体系突变与胚系突变，为临床提供全面的分子分型依据。该检测结果对于指导靶向治疗药物的选择（如抗EGFR单抗、抗VEGF药物、PARP抑制剂等）、评估免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在疗效、提示遗传性肿瘤综合征（如林奇综合征）风险，以及辅助判断疾病预后具有明确的临床价值。严谨的生物信息学分析与临床解读，旨在为临床医生制定个体化、精准化的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。
