宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）检测图1
1/4
肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图1
肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图2
肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图3
肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）图4

宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥14640
schedule出报告10个工作日
science样本样本A（四选一）： ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织（玻片） ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B： ⑤全血 备注：样本A+B同时送检
precision_manufacturing方法NGS（RNA+DNA）
location_on查看宣城机构 phone4008381255

info宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）介绍

本产品是针对实体肿瘤患者的综合性分子诊断方案，通过对肿瘤组织（样本A）与匹配外周血（样本B）进行高通量测序分析，旨在提供精准的靶向治疗与免疫治疗指导。检测覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面评估点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等多种变异形式。尤为关键的是，本产品整合了DNA与RNA层面的检测技术，在DNA层面分析基因突变状态，同时通过RNA测序精确评估PD-L1（22C3）的表达水平，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接依据。这种双维度检测策略克服了单一检测的局限性，确保了对关键生物标志物（如NTRK、RET等融合基因）的更高检出率。报告内容严格遵循临床指南，明确列出FDA/NMPA批准的适应症及对应药物，同时提供临床试验阶段的治疗选项，为临床医生制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。

star检测特点与优势

check_circle DNA与RNA联合测序：同步分析基因突变与融合事件，提升NTRK、RET等关键驱动基因的检出灵敏度与准确性。
check_circle PD-L1(22C3)表达精准量化：通过RNA测序技术客观定量PD-L1表达水平，为免疫治疗疗效预测提供核心依据。
check_circle 180+基因全景覆盖：涵盖国内外权威指南推荐及最新研究证实的靶点，全面扫描用药相关突变、遗传风险及预后信息。
check_circle 组织与血液配对分析：通过患者匹配外周血对照，有效区分体细胞突变与胚系突变（遗传性突变），结果更可靠。
check_circle 临床解读贴合实践：报告不仅列出变异，更注重临床意义解读，直接关联获批药物及临床试验，助力临床决策。

timeline检测流程

1
phone_in_talk

临床评估与申请

主治医生评估患者适应证，开具检测申请单，并进行知情同意告知。

2
colorize

样本采集与寄送

按照规范采集肿瘤组织样本（石蜡切片/块、新鲜组织或穿刺组织）及匹配的外周全血样本，低温冷链运送至实验室。

3
science

实验室检测与生信分析

实验室收到合格样本后，进行DNA/RNA共提取、文库构建、高通量测序及专业的生物信息学分析与变异解读。

4
description

报告审核与发放

由分子病理专家团队审核并生成最终报告，于10个工作日内将纸质版及电子版报告送达申请医生。

business宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）机构推荐

宣城地区共1家机构可提供肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）服务，以下为推荐机构：

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 payments¥14640
查看详情

help_outline宣城肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）常见问题

为什么需要同时送检肿瘤组织和血液样本？

血液样本作为对照，用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对评估遗传风险、指导家族成员筛查及部分药物的选择至关重要。

RNA测序在本次检测中起什么作用？

RNA测序主要有两大核心作用：一是精准检测基因融合（如NTRK融合），这些事件在DNA层面可能因内含子区域复杂而漏检；二是准确定量PD-L1（22C3）的mRNA表达水平，这是预测免疫检查点抑制剂疗效的重要生物标志物。DNA与RNA结合能提供更完整的分子图谱。

报告中的用药建议是否可以直接使用？

检测报告提供的用药信息是基于当前全球权威指南、药物说明书及大型临床研究证据。但所有治疗决策必须由主治医生结合患者的整体健康状况、具体病理分型、既往治疗史、药物可及性及经济因素等综合判断后做出。本报告是重要的决策支持工具，而非直接处方依据。