宣城肿瘤120基因ctDNA突变检测（血液）介绍
本产品为基于二代测序（NGS）技术的循环肿瘤DNA（ctDNA）液体活检方案，专门针对120个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的核心基因进行深度突变分析。通过采集10mL外周静脉血，利用超高深度测序（通常>10,000X）与专有生物信息学算法，实现对血液中痕量ctDNA的精准捕获与解析，可检测包括点突变、小片段插入/缺失、拷贝数变异（CNV）及基因融合在内的多种变异类型。相较于传统组织活检，本检测具有无创、可重复性强、能克服肿瘤异质性等优势，尤其适用于组织样本获取困难或无法进行活检的患者。检测结果可为临床医生提供全面的肿瘤分子图谱，辅助评估靶向治疗、免疫治疗（如TMB、MSI状态）及化疗药物的潜在获益，并可用于动态监测治疗反应、评估微小残留病灶（MRD）及早期预警疾病复发，是实现肿瘤精准诊疗与全程管理的关键工具。
