宣城血液肿瘤综合检测 (突变版)

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格¥19000
schedule出报告10个工作日
science样本样本A(二选一): ①全血/骨髓 ②全血/骨髓 样本B: ③口腔拭子 备注:样本A+B同时送检
precision_manufacturing方法NGS

info宣城血液肿瘤综合检测 (突变版)介绍

血液肿瘤综合检测(突变版)是一款基于下一代测序技术的高通量基因检测产品,专门针对血液系统恶性肿瘤的体细胞突变进行全面分析。本检测采用双样本对照策略,同时采集患者的全血/骨髓样本与口腔拭子样本,通过比对肿瘤组织与正常组织的基因组差异,精准识别与血液肿瘤发生发展相关的驱动基因突变、拷贝数变异及基因融合事件。检测覆盖血液肿瘤领域国际权威指南(如NCCN、ELN)推荐的核心基因,包括但不限于FLT3、NPM1、DNMT3A、IDH1/2、TP53等关键靶点,为临床提供分子层面的精确诊断分型依据。检测结果可辅助医生评估患者预后风险、监测微小残留病灶,并为靶向治疗、免疫治疗及临床试验入组提供关键的分子生物学证据。本检测严格遵循临床实验室标准,确保检测结果的准确性与临床相关性。

star检测特点与优势

check_circle 双样本对照设计:同步检测肿瘤样本(全血/骨髓)与配对正常样本(口腔拭子),有效排除胚系变异干扰,确保突变检测的精准性。
check_circle 全面覆盖核心基因:基于最新临床研究及指南,覆盖与血液肿瘤诊断、分型、预后及治疗密切相关的数百个基因,提供全面的分子图谱。
check_circle 高灵敏度NGS技术:采用经过优化的NGS建库与生物信息学分析流程,可有效检出低至1%变异频率的体细胞突变,满足MRD监测需求。
check_circle 临床导向的报告解读:检测报告不仅列出变异信息,更结合最新临床研究证据、数据库及用药指南,提供具有临床行动意义的解读与建议。
check_circle 全流程质控体系:从样本采集、DNA提取、文库构建、测序到数据分析,每个环节均设置严格质控点,确保检测结果的可靠性与稳定性。

timeline检测流程

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咨询预约

通过专业渠道进行咨询,由医学顾问确认检测适用性并完成预约。

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样本采集

在医疗机构专业人员指导下,同步采集全血/骨髓样本(样本A)及口腔拭子样本(样本B),并按要求保存寄送。

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实验室检测

样本抵达实验室后,进行DNA提取、文库制备、高通量测序及生物信息学分析。

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报告发放

检测完成后10个工作日内,生成并审核详细的分子检测报告,通过安全渠道发送给送检医生或指定联系人。

business宣城血液肿瘤综合检测 (突变版)机构推荐

宣城地区共1家机构可提供血液肿瘤综合检测 (突变版)服务,以下为推荐机构:

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule10个工作日 payments¥19000

help_outline宣城血液肿瘤综合检测 (突变版)常见问题

为什么需要同时提供肿瘤样本和口腔拭子样本?

口腔拭子作为配对正常对照样本,其基因组代表了个体的胚系背景。通过对比肿瘤样本与正常样本,可以准确区分在肿瘤发生过程中新出现的体细胞突变(与疾病相关)和个体先天携带的胚系变异,这是精准解读肿瘤基因突变、避免误判的关键步骤。

检测报告中的基因突变结果如何指导临床治疗?

报告将详细列出检测到的具有临床意义的基因突变,并依据国际权威指南(如NCCN)及临床研究证据,提示其与疾病分型、预后风险(如ELN风险分层)、靶向药物敏感性(如FLT3抑制剂、IDH抑制剂)或耐药性的关联。医生可结合患者整体情况,将这些分子信息整合到诊断、预后评估及个体化治疗方案制定中。

10个工作日的报告周期是如何构成的?

报告周期涵盖了样本运输、实验室接收登记、核酸提取与质控、文库构建与测序、下机数据生物信息学分析、变异注释与临床解读、报告撰写与内部多重审核等完整流程。为确保数据的准确性与报告的临床价值,每个环节均需严格执行标准操作程序与质控标准,因此需要一定的周期保障。