宣城分枝杆菌检测-固体药敏

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science样本①3ml-5ml ②5-10ml ③10-15ml ④、⑤2-3ml ⑥10ml ⑦≥3ml ⑧≥1g
precision_manufacturing方法①痰液 ②尿液 ③体液(腹水、羊膜腔积液、胆汁、关节腔液、胸膜腔液、滑膜液、胸腔穿刺液等),无菌离心管 ④骨髓穿刺液 ⑤脑脊液 ⑥胃冲洗液或灌洗液 ⑦肺泡灌洗液 ⑧组织 备注:任选其一

info宣城分枝杆菌检测-固体药敏介绍

分枝杆菌检测-固体药敏是诊断分枝杆菌感染及评估其耐药性的核心检验项目。本检测依据《结核病诊断》等国家标准,采用固体培养基进行药物敏感性试验,为临床提供精确的体外药敏结果。检测涵盖一线及二线抗结核药物,通过观察药物对分枝杆菌生长的抑制作用,评估菌株对特定药物的敏感性或耐药性。适用于多种临床样本,包括痰液、体液、组织等,确保不同来源标本的检测准确性。该检测是指导抗分枝杆菌治疗、制定个体化用药方案及监测治疗效果的关键依据,尤其对于复杂、难治性或耐药性分枝杆菌感染病例具有重要诊断价值。

star检测特点与优势

check_circle 采用固体培养基金标准方法,结果准确可靠,是评估分枝杆菌耐药性的基准
check_circle 检测药物谱覆盖临床常用一线及二线抗结核药物,提供全面的耐药信息
check_circle 适用于痰液、体液、组织等八类临床样本,满足肺内及肺外感染诊断需求
check_circle 严格遵循生物安全及质量控制规范,确保检测过程标准化与结果可重复性
check_circle 检测结果为临床制定个体化抗感染方案、避免无效用药提供关键实验室依据

timeline检测流程

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咨询预约

临床医生根据患者病情评估检测必要性,联系检测机构了解样本要求及送检流程

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样本采集

严格按照不同样本类型(如痰液、体液、组织等)的采集、保存及运输规范进行操作,确保样本质量

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实验室检测

样本经前处理后,接种于含药固体培养基,在特定条件下培养并观察分枝杆菌生长情况,判定药物敏感性

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description

报告发放

检测完成后生成专业检测报告,包含菌种鉴定(如适用)、各药物敏感性结果(敏感、中介、耐药)及临床解释建议

business宣城分枝杆菌检测-固体药敏机构推荐

宣城地区共1家机构可提供分枝杆菌检测-固体药敏服务,以下为推荐机构:

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule/ payments咨询

help_outline宣城分枝杆菌检测-固体药敏常见问题

固体药敏检测与液体培养药敏检测有何区别?

固体药敏是经典的金标准方法,结果稳定、假耐药率低,但耗时较长(通常数周)。液体培养药敏自动化程度高、报告时间短,但可能受培养基成分影响。两者互为补充,临床常根据病情紧迫性及实验室条件选择。本产品专注于固体培养基的标准化操作,确保结果的经典可靠性。

报告中的“耐药”、“敏感”结果如何指导用药?

“敏感”表示该药物在常规剂量下预期对感染菌株有效;“耐药”则表示常规剂量无效,应避免使用。临床医生需结合药敏结果、患者肝肾功能、药物相互作用及感染部位浓度等因素,综合选择有效药物并制定联合治疗方案,尤其对于耐多药结核病(MDR-TB)或广泛耐药结核病(XDR-TB)。

样本采集和运送有哪些关键注意事项?

1. 无菌操作:避免污染,使用无菌容器。2. 样本量充足:确保达到各类型要求的最低量(如痰液≥3ml)。3. 及时送检:多数样本需在采集后2小时内送至实验室;若需延迟,应按规定条件(如4℃)保存。4. 生物安全:样本可能含致病菌,须使用三层包装并标明“感染性物质”。具体规范请遵检测机构指引。