宣城前列腺癌132基因检测检测图1
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前列腺癌132基因检测图1
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前列腺癌132基因检测图4

宣城前列腺癌132基因检测

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格3000-4500元
schedule出报告15-20个工作日
science样本组织
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info宣城前列腺癌132基因检测介绍

前列腺癌132基因检测是一项基于STR分型检测技术，针对前列腺肿瘤组织的专业分子病理学检测。该检测通过对132个与前列腺癌发生发展、治疗反应及预后评估密切相关的基因位点进行系统分析，为临床提供精准的分子分型依据。本检测覆盖了包括雄激素受体通路、DNA损伤修复、PI3K/AKT/mTOR信号通路、细胞周期调控等关键分子通路的核心基因，有助于深入解析肿瘤的生物学特性。通过分析肿瘤组织的微卫星不稳定性和等位基因失衡，STR分型技术能够揭示肿瘤的克隆进化与异质性，为判断肿瘤的侵袭性、复发风险以及评估特定靶向治疗或免疫治疗的潜在获益提供重要参考。检测结果以详尽的书面报告呈现，包含基因变异详情、临床意义解读及基于循证医学的治疗建议，旨在辅助临床医生制定个体化的治疗与管理策略。

star检测特点与优势

check_circle 聚焦132个前列腺癌核心基因：全面覆盖驱动基因、治疗靶点及预后相关基因，信息深度与分析广度兼备。
check_circle 基于组织样本的STR分型检测：直接分析肿瘤DNA，结果准确反映肿瘤克隆构成与基因组不稳定性，技术成熟可靠。
check_circle 揭示肿瘤异质性与克隆进化：有助于理解肿瘤的复杂性，为评估治疗反应和耐药机制提供分子层面的洞察。
check_circle 辅助临床决策与预后评估：报告结合最新临床研究证据，提供具有指导意义的治疗建议与风险分层信息。
check_circle 流程标准化与质控严格：从样本接收、DNA提取、STR分型到数据分析，全过程遵循严格的质量控制标准，确保检测结果准确性。

timeline检测流程

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临床咨询与申请

由主治医生评估临床必要性，开具检测申请单，并与患者充分沟通检测目的与流程。

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病理切片制备与质检

从存档的肿瘤组织石蜡块中制备符合检测要求的切片，经病理医生复核确认肿瘤细胞含量达标。

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实验室检测与生物信息分析

在符合资质的实验室内进行DNA提取、STR位点PCR扩增、毛细管电泳分型及数据深度分析。

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报告出具与临床解读

生成包含详细检测结果、生物学意义解读及临床建议的正式报告，由医生结合临床情况进行综合解读。

business宣城前列腺癌132基因检测机构推荐

宣城地区共1家机构可提供前列腺癌132基因检测服务，以下为推荐机构：

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule15-20个工作日 payments3000-4500元
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help_outline宣城前列腺癌132基因检测常见问题

STR分型检测与其他基因测序技术（如NGS）有何不同？

STR分型检测是一种基于DNA片段长度多态性的成熟技术，主要用于评估微卫星不稳定性、杂合性缺失及克隆性分析，在判断肿瘤基因组稳定性与异质性方面具有优势。而下一代测序技术（NGS）更侧重于检测基因的序列变异（如点突变、插入/缺失）。本检测整合了STR分型技术，专注于前列腺癌相关的特定分析维度，与NGS在信息上可形成互补，有时联合应用能提供更全面的分子图谱。

检测需要使用什么类型的组织样本？对样本有何具体要求？

检测需使用经福尔马林固定、石蜡包埋的前列腺肿瘤组织标本。通常要求提供包含肿瘤区域的病理组织切片或石蜡块，并需由病理医师评估确认肿瘤细胞含量，以满足检测所需的DNA质量和数量要求。若为新取活检组织，需按标准流程固定处理。

检测报告中的结果如何指导临床治疗？

报告将详细列出检测到的基因变异及其临床意义。例如，特定DNA损伤修复基因的异常可能与对PARP抑制剂或铂类化疗的敏感性相关；雄激素受体相关基因的状态有助于预测新型内分泌治疗的疗效与耐药；而高微卫星不稳定性状态则提示患者可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益。主治医生将结合患者的具体分期、体能状况及既往治疗史，参考检测报告，权衡证据等级，制定个体化的治疗与管理方案。