宣城无创DNA产前检测进阶版

宣城1家机构可预约 · 专业检测

payments参考价格1800-2500元
schedule出报告7-10个工作日
science样本孕妇外周血10ml

info宣城无创DNA产前检测进阶版介绍

无创DNA产前检测进阶版是采用高灵敏度STR(短串联重复序列)分型技术,对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行精确分析与定量的产前筛查技术。区别于常规高通量测序方法,本产品通过检测高度多态性的STR位点,不仅能准确评估胎儿罹患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险,其独特的分析逻辑还能提供额外的质量控制和信息验证层面。该技术通过分析胎儿与母亲DNA在特定STR位点上的等位基因分布与比例,计算出胎儿染色体非整倍体的风险值,具有极高的特异性与灵敏度。检测仅需抽取孕妇10ml静脉血,对胎儿无创伤,避免了传统侵入性操作(如羊膜腔穿刺)带来的流产风险。本进阶版报告周期为7-10个工作日,旨在为临床决策提供及时、可靠的分子遗传学依据。

star检测特点与优势

check_circle 采用STR分型核心技术:相比常规方法,利用STR位点多态性进行定量分析,提供另一维度的精确风险评估与内部质控。
check_circle 高准确性与安全性:对三大常见染色体非整倍体(T21, T18, T13)筛查准确性高,仅需孕妇外周血,完全无创,保障母婴安全。
check_circle 明确的临床指向性:专为评估胎儿染色体数目异常风险设计,结果为临床医生后续决策(如是否进行诊断性穿刺)提供关键分子证据。
check_circle 严格的实验室质控:从样本采集、DNA提取、STR扩增到数据分析,全程遵循标准化操作流程与质量控制体系。
check_circle 快速的报告周期:在保证检测精度的前提下,优化实验流程,承诺7-10个工作日内出具专业检测报告。

timeline检测流程

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临床咨询与预约

孕妇于产科门诊进行专业咨询,医生评估适应症并开具检测申请单,通过指定渠道预约采样。

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规范样本采集

在符合资质的医疗机构或采样点,由专业人员无菌采集孕妇10ml外周静脉血于专用游离DNA保存管中。

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实验室检测与生物信息分析

样本送达中心实验室,进行血浆分离、胎儿游离DNA提取、多重STR-PCR扩增、毛细管电泳分型及专业的生物信息学分析计算。

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报告审核与发放

由遗传咨询师与实验室主任对分析结果进行双重审核,生成最终检测报告,并通过安全渠道送达申请人或医疗机构。

business宣城无创DNA产前检测进阶版机构推荐

宣城地区共1家机构可提供无创DNA产前检测进阶版服务,以下为推荐机构:

宣城万核医学检测中心

verified认证机构 schedule7-10个工作日 payments1800-2500元

help_outline宣城无创DNA产前检测进阶版常见问题

STR分型检测技术与普通的无创DNA测序技术有何不同?

两者目标一致,但技术路径不同。普通无创DNA多采用高通量测序进行染色体计数。本产品采用的STR分型技术,是通过分析胎儿与母亲DNA在特定短串联重复序列上的等位基因比例异常来推断染色体数目,提供了另一种独立且可相互验证的方法学选择,尤其在特殊案例中可能更具优势。

检测结果为低风险,是否意味着胎儿绝对健康?

不是。无创DNA产前检测进阶版是一项高精度的筛查技术,主要针对21、18、13号染色体的数目异常。低风险结果表示胎儿患这三种目标综合征的概率极低,但不能排除其他染色体异常、微缺失/微重复综合征、基因病或胎儿结构畸形。所有孕妇仍需按照产科规范完成后续的超声检查等产前检查。

如果检测结果是高风险,该怎么办?

如果检测结果显示为高风险,首先请勿过度惊慌。这仅意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性增高,但不能作为最终诊断。必须立即咨询产科医生或遗传咨询师,通常建议通过羊膜腔穿刺术进行染色体核型分析,以获取胎儿细胞的直接遗传物质进行确诊,这是当前产前诊断的“金标准”。