宣城做STR快速产前遗传检测测定前,先来了解这项检测到底查什么、适合哪些人。

检测内容

通过快速检测胎儿DNA中的20个关键标记,辅助判断是否存在多见的染色体数目超出范围风险。

您可以把这个检测想象成一份关于胎儿染色体基本状况的‘快速预览报告’。它主要检查21号、18号和13号染色体以及性染色体上总共20个特定的遗传标记。通俗地说,它是在看这几条关键的染色体拷贝数量是否正常,比如是否是‘三条’(多了一条)或‘一条’(少了一条),这有助于辅助判断是否存在对应的染色体数目异常风险。这项检测的特点是速度快,3个工作日就能出结果,但它检测的位点有限,主要针对最常见的几种情况。它是一项辅助性的信息参考,并不能代替全面的产前诊断。

谁需要做这个检测

  • 在宣城的孕中期或孕晚期,希望快速了解胎儿是否有常见染色体风险的准父母。
  • 在宣城开展产前检查时,医生倡议进行特定筛查的准妈妈。
  • 在宣城居住,考虑进行检测,但担心传统方法等待时间过长的家庭。
  • 在宣城生活,年龄因素让您对胎儿健康有更多关注的准父母。
  • 在宣城的检查中发现超声有相关提示,希望获得更多参考信息的家庭。
  • 对遗传信息关注,希望在宣城了解更多关于胎儿染色体状况的家庭。

检测流程

  1. 在宣城通过电话或在线平台联系服务机构,进行初步咨询。
  2. 根据您的情况,专业人员会确认适合的样本类型和采样方式。
  3. 您可以预定去往宣城的合作服务点,或按照指引准备样本。
  4. 在专业人员的操作下完成样本采取,过程稳定简便。
  5. 样本被妥善封装,通过专用物流送至合作的实验室。
  6. 实验室收到样本后,会启动检测流程并进行质量管控。
  7. 检测完成后,生成详细的报告,通常需要3个工作日。
  8. 您可以通过预留的方式拿到电子版或纸质版检测报告。

这项检测的样本可以是孕期的绒毛、羊水、脐带血,或者父母的外周血。具体使用哪种样本,需要在宣城的专业机构根据您的情况来确定。采样过程由专业人员进行,比如采集外周血就像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以选定前往{city]的合作机构现场采样,或者根据指导邮寄符合条件的样本。整个过程方便快捷。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法: 荧光PCR毛细管电泳

临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

报告周期: 3个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

宣城STR快速产前诊断检测机构推荐

宣城万核医学基因检测中心

地址: 安徽省宣城市泾县泾川镇五里岗路717号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 宣州区、郎溪县、泾县、绩溪县、旌德县、宁国市、广德市

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时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.8分(7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

宣城正规STR快速产前诊断检测采样点推荐:

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交通: 乘坐公交绩溪1路至华阳生活广场站

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特色: 独立私密接待室一对一专属服务

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安徽其他STR快速产前诊断检测机构:

1. 肥东万核亲子鉴定基因检测中心(合肥)

地址: 安徽省合肥市肥东县撮镇

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地址: 安徽省芜湖市镜湖区环城西路54号

电话: 400-8381-255

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地址: 安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号

电话: 400-8381-255

4. 芜湖万核医学基因检测中心(芜湖)

地址: 安徽省芜湖市南陵县许镇镇奎湖街道

电话: 400-8381-255

5. 杭州余杭万核亲子鉴定中心(杭州)

地址: 浙江省杭州市余杭区仁和街道仙桃路106号

电话: 400-8381-255

宣城三甲医院参考

1. 亳州市人民医院

地址: 安徽省亳州市经济开发区杜仲路616号

电话: 0558-5078822

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 合肥市第二人民医院

地址: 合肥市瑶海区和平路246号

电话: 0551-62203500

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 中国人民解放军第一0五医院

地址: 安徽省合肥市长江西路424号

电话: 0551-65966222

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 宣城市人民医院

地址: 宣城市大坝塘路51号

电话: 0563-2020093

资质: 三级甲等 / 综合医院

热门疑问

问: 这个检测主要能查出哪些病?

它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条(三体)所导致的疾病,如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及一些性染色体数目异常的情况,如特纳综合征、克氏综合征等。

问: 除了染色体数目,能查基因突变吗?

这项检测的主要目标是染色体数目异常。它包含了2个特定的基因位点分析,但整体上并非针对单基因遗传病(如地中海贫血、耳聋基因)的全面筛查。如果您有特定需求,可以咨询其他专项基因检查。

问: 检查做完,如果对结果有疑问,复读报告或者再咨询要另外收费吗?

这取决于服务机构的政策。通常,针对本次检测报告的初步解读和答疑是包含在检测费服务内的。但如果需要额外的、多次的深度咨询,或要求专家进行特别详细的解读,部分机构可能会收取额外的咨询服务费。

问: 听说有些检查有政府补贴,这个STR检测有吗?

目前,这类优生相关的基因检测项目,大部分地区尚未纳入政府补贴或公共卫生服务免费项目范畴。它属于个人自愿选择的自费检查。您可以咨询宣城当地的妇幼保健机构,了解是否有针对特定人群的其他惠民筛查政策。

问: 结果出来会怎么通知我?报告是寄给我吗?

检测报告完成后,检测机构通常会通过您预留的安全联系方式(如电话、短信或官方APP/公众号)通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告,或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。

问: 预约好了,我具体要去哪里抽血呢?

您预约成功后,机构会告知您指定的采样服务点。通常是在宣城的指定合作采血中心或检验所进行。部分机构也提供护士上门采样服务,您可以咨询预约时的工作人员,了解具体的服务点和方式。

重要提醒

  • 检测费用约为1000元,为自费项目,医保不予报销。
  • 请务必在专业人员的指导下选择并采集正确的样本类型。
  • 若选择邮寄样本,请使用供应的专用包装材料,并及时寄出。
  • 请准确填写个人信息及联系方式,确保报告能顺利送达。
  • 收到报告后,建议与为您提供服务的专业人员或顾问进行解读。
  • 此检测结果为辅助信息,应结合您在宣城的全面产检情况综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时查阅。
  • 如有任何疑问,应及时联系您在宣城的服务方进行沟通。