以下是宣城流产物 CNV-seq + STR 高精度版的核心参数和服务项目信息，帮你快速判断是否适合。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
检测范围说明
本检测采用CNV-seq联合STR多重技术，对流产组织及母血对照进行同步分析。CNV-seq以1×低深度全基因组测序，涉及≥100kb的染色体缺失/重复，可检出非整倍体（如16三体、45,X）及致病性微缺失微重复。STR分型通过比对胎儿与母体DNA指纹，精准鉴别母源污染——这是普通版无法实现的。若样本混入母体蜕膜，STR可识别并排除干扰，避免假阴性（如三体被稀释掩盖）或分析结果偏差（变异误归胎儿）。但需注意，本检测不能发现三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体（<30%比例）及100kb以下变异，这些是技术盲区。检测结果需结合临床综合判断，不正常可明确胚胎染色体异常为偶发或基因遗传性，阴性则需排查其他病因。
建议检测的对象
- 稽留流产或反复自然流产需明确染色体病因的患者
- 流产物样本外观不典型或夹杂血块，母源污染风险高者
- 临床医生采样信心不足，追求最高结果准确度的患者
- 首次流产物送检，缺乏经验需规避假阴性的家庭
- 普通版检测未发现异常，仍怀疑母源污染掩盖病因者
- 临床决策依赖精确结果，需排除母体DNA干扰的案例
检测流程
- 咨询下单：联系 宣城 客服或在线预约，确认样本类型与送检需求
- 样本采取：妇产科医师采集流产物组织（绒毛优先）及母血2-3ml
- 样本保存：组织置生理盐水或专用保存液，4℃冷藏；血样EDTA抗凝管
- 冷链运输：24小时内寄送至实验室，避免反复冻融
- DNA提取与文库构建：超声打断DNA，制备测序文库
- 大规模并行测序：下一代测序平台进行CNV-seq及STR分型检测
- 数据分析：生物信息流程比对参考基因组，注释变异并鉴定母源污染
- 报告出具：5-7个工作日内生成电子/纸质报告，含遗传信息解读建议
宣城流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
宣城万核医学基因检测中心
地址: 安徽省宣城市泾县泾川镇五里岗路717号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 宣州区、郎溪县、泾县、绩溪县、旌德县、宁国市、广德市
周边: 近泾县中医院, 泾县体育场旁, 红星广场斜对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.8分（7条评价 5星好评86% 4星好评14% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
宣城正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐：
1. 宣城万核医学基因检测中心
地址: 安徽省宣城市旌德县旌阳镇河西路731号
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周边: 近旌德县人民医院,旌德县旌阳镇第一小学旁,旌德县政务服务中心附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 宣城万核医学基因检测中心
地址: 安徽省宣城市郎溪县建平镇郎步路11号
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周边: 近郎溪县中医院, 郎溪县人民政府旁, 栖凤园附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
3. 宣城万核医学基因检测中心
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电话: 400-8381-255
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交通: 乘坐公交5路至梅园路站
周边: 近宣城八佰伴购物中心，宣城市人民医院旁，宣城火车站附近
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
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地址: 安徽省宣城市绩溪县华阳镇扬之北路910号
交通: 乘坐公交绩溪1路至华阳生活广场站
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特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
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宣城三甲医院参考
1. 宣城市人民医院
地址: 宣城市大坝塘路51号
电话: 0563-2020093
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 皖西卫生职业学院附属医院
地址: 安徽六安市磨子潭路73号
电话: 0564-3309569
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 六安市人民医院
地址: 安徽省六安市皖西西路21号
电话: 0564-3338474
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 武警安徽省总队医院
地址: 合肥市庐阳区长丰路78号
电话: 0551-6463788
资质: 三级甲等 / 其他
热门疑问
问: 报告显示47,XX,+16，医生建议做三代试管（PGT），这个结果能用吗？
可以。检出47,XX,+16（16三体）说明胚胎染色体异常，通常为新发偶发事件。这个结果可提示医生：您需要排查自身染色体是否正常（建议做夫妻双方核型）。若父母核型正常，PGT-A（胚胎植入前非整倍体筛查）可有效降低再次流产风险。但本检测仅分析流产物，PGT决策需结合遗传咨询。
问: 报告说三倍体测不出，如果我下次怀孕又是胎停，能直接选含母源污染鉴定版吗？
可以。含母源污染鉴定版能同时排除母体DNA干扰，结果更可靠。但请注意，CNV-seq本身测不出三倍体，即使选高配版也需配合核型分析才能明确三倍体。建议下次流产物送检时，同时做核型和含母源污染鉴定的CNV-seq。
问: 我在宣城，这个检测能查出是染色体平衡易位导致的流产吗？
不能。原报告局限性第4条明确：平衡易位属于本检测技术局限性范围，因为平衡易位仅是染色体片段交换位置，总遗传物质没有增加或减少，拷贝数不变，CNV-seq无法检出。如果需要排查平衡易位，建议同时做核型分析或FISH检测。
问: 拿到报告后看不懂，有专业解读服务吗？
报告结论需由临床医生结合您的病史和家族史进行综合解读。我们作为分子诊断实验室，提供检测技术层面的支持，但最终临床咨询建议请咨询您的主治医生。如有技术问题，可联系我们的客服转接遗传咨询师。
问: 检测为什么要用GRCh37/hg19参考基因组，不用最新的版本？
原报告明确使用GRCh37/hg19作为参考基因组进行比对分析。这是目前临床分子诊断领域最广泛使用的参考基因组版本，相关的数据库（如UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、ISCA）和临床解读标准都基于此版本建立，能保证变异注释和临床解读的一致性和准确性。
重要提醒
- 流产物样本需优先采集绒毛组织，避免血凝块和蜕膜以减少污染风险
- 自然排出的流产物可送检，但污染风险高，建议选择本含STR鉴定版本
- 检测结果需由临床医生结合表现、家族史综合解读，不能单独作为诊断依据
- 本检测不能排除三倍体、平衡易位、嵌合体等异常，阴性结果需进一步排查
- 母源污染鉴定仅通过STR比对识别，若胎儿与母亲STR高度一致可能漏判
- 报告周期为5-7个工作日，从实验室接收到样起算，节假日顺延
- 送检方已知晓并接受母源污染鉴定风险，检测方对采样质量问题不担责
- 结果存疑时，建议后续进行包含核型分析或高精度芯片的补充检测
